В Оксфорде группа генетиков представила важную информацию о том, почему у некоторых людей наблюдается феномен рыжих волос —a, уходящий корнями в генетику. В центре открытия - ген MC1R, влияющий на тип пигмента меланина, вырабатываемого в волосяных фолликулах. Когда MC1R претерпевает специфические мутации, это запускает повышенную выработку феомеланина, ответственного за красную пигментацию.

Эта черта относительно редка во всем мире и встречается преимущественно среди населения североевропейского происхождения. Профессор Эмили Картер из Оксфордского университета, ведущий эксперт по пигментации человека, объяснила, что рыжие волосы не только влияют на цвет волос, но также связаны с вариациями чувствительности кожи и синтеза витамина D, демонстрируя более широкое биологическое значение.

Недавние генетические исследования подтверждают, что мутация рыжих волос возникает в результате наследственных аллелей, которые следуют рецессивному типу наследования. Это означает, что для того, чтобы у человека были рыжие волосы, оба родителя должны нести этот вариант гена, что объясняет, почему он появляется спорадически из поколения в поколение.

Эксперты подчеркивают важность этого исследования для понимания человеческого разнообразия, а также эволюции физических качеств под давлением окружающей среды. Поскольку генетика продолжает развиваться как область, выяснение того, как наследуются такие черты, как рыжие волосы, дает ценную информацию, имеющую отношение не только к антропологии, но и к медицинской науке.

С ростом персонализированной геномики общественный интерес к происхождению физических черт усилился. Результаты Оксфорда подчеркивают сложные связи между генами и внешним видом, способствуя более широкому пониманию наследственного разнообразия и его влияния на идентичность.